Factor II Genmutatie

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
20-12-2023
Uitvoerend labo:
UZ Gent
Uitvoeringsfrequentie:
1x/2 weken
Antwoordtijd:
<14 dagen
Uitvoering:
Routine
Stabiliteit:
7 dagen

Afname

Afname materiaal:

Interpretatie

Info:
De prothrombine G20210A mutatie is oorzaak van aangeboren trombofilie (in +/- 6% van niet geselecteerde patiënten met veneuze trombose). De prevalentie van dit polymorfisme is tussen 1 en 4% in Noord-Europese populaties. Het relatieve risico voor veneuze trombose bedraagt 2 à 3.