IgA

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
09-09-2024
Uitvoerend labo:
Medisch labo Bruyland
Uitvoeringsfrequentie:
Dagelijks (ma t/m za)
Antwoordtijd:
<3u
Uitvoering:
Routine
Stabiliteit:
Bijaanvraag mogelijk zo lang moedertube in gekoelde opslag (min. 7 dagen)

Afname

Afname materiaal:
Minimum volume:
1 mL

Interpretatie

Eenheid:
g/L
Bron referentiewaarden:
Bijsluiter firma
Info:
IgG, IgA en IgM zijn de voornaamste immuunglobulinen. Ze worden geproduceerd door plasmacellen als antwoord op een stimulatie van het immuunsysteem door specifieke antigenen. Immuunglobulinen zijn polypeptiden die bestaan uit twee identieke zware ketens en twee identieke lichte ketens. Disulfidebruggen verbinden de zware ketens met de lichte ketens en de zware ketens onderling.

IgG is het belangrijkste immuunglobuline in het serum. Vier IgG subklassen kunnen onderscheiden worden op basis van het verschil in het constant gedeelte van de zware keten. Antistoffen tegen proteïne-antigenen zijn meestal van de IgG1 en IgG3 subklasse. Antistoffen tegen polysaccharide antigenen van de IgG2 subklasse.
Bij de foetus doorkruist het moederlijk IgG de placenta. Het moederlijk IgG wordt tijdens de eerste levensmaanden afgebroken terwijl de eigen synthese op gang komt.

IgM is het eerste immuunglobuline dat geproduceerd wordt bij een immuunantwoord. Het is een pentameer. De subunits worden samengehouden door J-ketens en bestaan uit twee zware en twee lichte ketens.

IgA is het secretoir immuunglobuline. Het wordt voornamelijk geproduceerd door plasmacellen ter hoogte van het lymfoïd weefsel van de orale en intestinale mucosa. In secreties bestaat IgA als dimeer dat wordt samengehouden door een J-keten. Bovendien bevat het nog een secretoir deel.

Verlaagde waarden:
- primaire immuundeficiënties
- transiënte hypogammaglobulinemia bij kinderen
- common variable hypogammaglobulinemia
- selectieve immunglobuline deficiëntie (IgA-deficiëntie is de meest frequente immuundeficiëntie)
- deficiënties van de subklassen (IgG2-deficiëntie is geassocieerd met IgA-deficiëntie)
- nefrotisch syndroom
- malabsorptie
- maligne proliferatie van lymfocyten (CLL, multipel myeloom)

verhoogde waarden:
- chronisch inflammatoire aandoeningen
- paraproteïnen (de bepaling laat geen onderscheid toe tussen monoklonale en polyklonale immuunglobulinen)

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
< 1 j < 0.14 g/L < 0.14 g/L
1 j-3 j < 0.80 g/L < 0.80 g/L
3 j-6 j 0.11 - 1.42 g/L 0.11 - 1.42 g/L
6 j-14 j 0.34 - 2.20 g/L 0.34 - 2.20 g/L
14 j-19 j 0.40 - 2.93 g/L 0.40 - 2.93 g/L
> 19 j 0.70 - 4.00 g/L 0.70 - 4.00 g/L

RIZIV nomenclatuur

RIZIV nomenclatuur:
541236
Nomenclatuur:
541236 - 541240 B 125 Doseren van IgA met een immunologische methode #(Maximum 1)
Bron: RIZIV website op 01/07/2025