Quick

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
09-09-2024
Uitvoerend labo:
Medisch labo Bruyland
Uitvoeringsfrequentie:
Dagelijks (ma t/m za)
Antwoordtijd:
<2u
Uitvoering:
Urgentie
Stabiliteit:
Geen bijaanvraag mogelijk

Afname

Afname materiaal:
Minimum volume:
De tube moet volledig gevuld zijn zodat de verhouding bloed/citraat gerespecteerd wordt.

Interpretatie

Eenheid:
%
Bron referentiewaarden:
Bijsluiter firma
Info:
Doel van de test is een screening van het extrinsiek stollingsmechanisme, waarbij men erfelijke of verworven afwijkingen van de stollingsactiviteit kan opsporen. Het betreft hier de factoren II, V, VII, X en fibrinogeen. Deficiëntie van één of meerdere van deze factoren veroorzaakt een verlenging van de protrombinetijd.

Daar de meeste door orale antistollingstherapie (coumarines = vitamine K antagonisten) onderdrukte factoren (F II, F VII, F IX en F X) tot het extrinsiek systeem behoren, is de meting van de protrombinetijd de aangewezen test om orale stollingstherapie op te volgen. Hiervoor werd de INR ontworpen en gestandardiseerd.

PT is dus wel ongevoelig voor FIX deficiëntie

Indicatie voor bepaling:
- Preoperatieve stollingsscreening (samen met andere stollingstesten bij een positieve bloedingsanamnese)
- Vastgestelde bloedings- of stollingsstoornissen.
- Volgen van orale stollingstherapie.
- Testen van de leverfunctie: de gemeten factoren worden in de lever aangemaakt.

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
> 70 % > 70 %

RIZIV nomenclatuur

RIZIV nomenclatuur:
554573
Nomenclatuur:
554573 - 554584 B 80 Tromboplastinetijd (prothrombinetijd), inclusief de eventuele berekening van fibrinogeen #(Maximum 1) (Cumulregel 54) (Diagnoseregel 95)
Bron: RIZIV website op 01/07/2025