TSPOT (IGRA)

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
12-02-2024
Uitvoerend labo:
AML (Antwerpen)
Uitvoeringsfrequentie:
2x/week
Antwoordtijd:
<6 dagen
Uitvoering:
Routine
Stabiliteit:
Geen bijaanvraag mogelijk

Afname

Afname materiaal:
Minimum volume:
Volledig gevulde heparinetube (groene dop)
Afnamecondities:
Vermits de heparinetube moet getransporteerd worden naar een extern labo en de analyse preferentieel uitgevoerd wordt op verse lymfocyten, vragen we om geen afnames voor IGRA te plannen op vrijdag en in het weekend.

Interpretatie

Info:
Indicatie:
- Opsporen van M. tuberculosis infectie, voornamelijk in gevallen waar de Mantoux test vals positief is of kan zijn (vb. na BCG vaccinatie), of niet uitgevoerd kan worden.
- Gecombineerd met een Mantoux test in gevallen waar een hoge gevoeligheid voor tuberculose noodzakelijk is, vb. bij immuungecompromitteerde patiënten.
- Screening van grote aantallen mensen (vb. blootstelling van een grote groep aan iemand met open tuberculose).

Interpretatie:
- IGRA testen zijn >95% specifiek voor (latente) tuberculose. Vals positieve resultaten in de Quantiferon-TB test kunnen o.a. worden veroorzaakt door infecties met M. kansasii, M. szulgai of M. marinum.
- IGRA testen kunnen niet gebruikt worden om een onderscheid te maken tussen latente of actieve tuberculose.
- Een IGRA test is, net zoals een Mantoux test, niet geschikt voor de diagnose van een recente, actieve tuberculose gezien de lage gevoeligheid (geschat op ongeveer 60 à 80%).
- De gevoeligheid van IGRA testen voor een latente tuberculose wordt geschat op ongeveer 80 à 90%, gelijkaardig aan de Mantoux test.
- Deze test kan niet gebruikt worden voor therapeutische opvolging.

Uitgebreide informatie is te vinden in de LCI richtlijnen (Landelijke Coördinatie Infectiebestrijding, onderdeel van RIVM Nederland):
https://lci.rivm.nl/richtlijnen/tuberculose

RIZIV nomenclatuur

RIZIV nomenclatuur:
Test niet opgenomen in RIZIV nomenclatuur, rekening patiënt