Candida albicans IgG

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
20-12-2023
Uitvoerend labo:
AML (Antwerpen)
Uitvoeringsfrequentie:
2x/week (di en vr)
Antwoordtijd:
6 dagen
Uitvoering:
Routine

Afname

Afname materiaal:
Minimum volume:
1 mL

Interpretatie

Eenheid:
mg A/L
Info:
Extrinsieke allergische alveolitis (EAA) is het gevolg van een overdrijving van de normale IgG immuunrespons tegen geïnhaleerde vreemde schimmel- en dierlijke eiwitten en wordt gekenmerkt door:
1) zeer hoge serumconcentraties aan specifieke IgG antistoffen
2) een inhalatieblootstelling aan zeer grote hoeveelheden schimmel (of dierlijke) eiwitten
De resulterende interactie tussen de geïnhaleerde eiwitten en de eiwit-gerichte cellulaire en humorale reactiviteit van het immuunsysteem leidt tot een intense lokale immuunreactie (type III allergie ten gevolge van immuuncomplexen), herkend als EAA. In tegenstelling tot de type I allergie van het onmiddelijke type (IgE gemedieerd) tegen schimmel- en dierlijke eiwitten, wordt EAA niet geïnduceerd door normale of zelfs matig verhoogde hoeveelheden van schimmelsporen of dierlijke eiwitten. De meeste gevallen van EAA zijn het gevolg van een beroepsmatige blootstelling, alhoewel er ook gevallen te wijten zijn aan huisvogels, bevochtigings-, verwarmings- en ventilatietoestelling, en airconditioning.

Candida albicans is een gist die algemeen voorkomt bij de mens (meer dan 60% van de personen heeft er in de mond). Nochtans is Candida albicans slechts zelden de oorzaak van ernstige infecties. Talrijke gevallen van overgevoeligheid van het type I werden aangetoond en met name bij chronische urticaira, astma en rinitis. Het speelt geen belangrijke rol bij type III overgevoeligheid.

Een verhoogde IgG respons tegen antigenen wijst op verhoogde blootstelling aan de betreffende vogels of schimmels, maar is niet noodzakelijkerwijze gekoppeld aan het optreden van klachten. De verkregen waarden zeggen dan ook voornamelijk iets over de mate van expositie.

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
< 120.0 mg A/L < 120.0 mg A/L

RIZIV nomenclatuur

RIZIV nomenclatuur:
Test niet opgenomen in RIZIV nomenclatuur, rekening patiënt