PSA

Analyse

Laatst bijgewerkt:
Glims system
09-09-2024
Uitvoerend labo:
Medisch labo Bruyland
Uitvoeringsfrequentie:
Dagelijks (ma t/m za)
Antwoordtijd:
<4u
Uitvoering:
Routine
Stabiliteit:
Bijaanvraag mogelijk zo lang moedertube in gekoelde opslag (min. 7 dagen)

Afname

Afname materiaal:
Minimum volume:
1 mL

Interpretatie

Eenheid:
µg/L
Bron referentiewaarden:
Bijsluiter firma
Info:
Verhoogde concentraties PSA in serum zijn over het algemeen indicatief voor een pathologische conditie van de prostaat (vb. prostatitis, benigne prostaathyperplasie (PSA kan oplopen tot 40 µg/L) of prostaatkanker).

De belangrijkste indicaties voor PSA bepaling zijn:
- Hulp bij screening naar prostaatcarcinoom bij mannen >50 jaar (cave andere oorzaken van PSA verhoging!) - steeds samen met het klinisch onderzoek.
- Monitoring van de PSA evolutie (PSA stijgingssnelheid: een toename van de PSA van meer dan 0,75 µg/L/jaar wordt als afwijkend aanzien).
- Opvolging van de doeltreffenheid van de ingestelde behandeling bij patiënten met prostaatcarcinoom.

Goedaardige oorzaken van gestegen totale PSA waarde:
- Beninge prostaat hyperplasie (BHP)
- Acute prostatitis
- Subklinische ontsteking van prostaat
- Prostaat biopsie
- Urinaire retentie
- Ejaculatie
- Digitaal rectaal onderzoek
- Perineaal trauma
- Infarct van de prostaat
- Trans urethrale resectie van de prostaat (TURP)
PSA heeft een halfwaardetijd van 2,2 dagen. Verhoogde totale PSA waarden ten gevolge van beninge oorzaken hebben naargelang de oorzaak voldoende tijd nodig om te recupereren.

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
< 40 j < 1.40 µg/L µg/L
40 j - 50 j < 2.00 µg/L µg/L
50 j - 60 j < 3.10 µg/L µg/L
60 j - 70 j < 4.10 µg/L µg/L
> 70 j < 4.40 µg/L µg/L

RIZIV nomenclatuur

RIZIV nomenclatuur:
542010
Nomenclatuur:
542010 - 542021 B 350 Doseren van het specifiek prostaatantigeen (P.S.A.) met niet-isotopenmethode uitgevoerd in de opvolging van de behandeling van een gekende prostaat kanker #(Maximum 1) (Cumulregel 316) (Diagnoseregel 5)
Bron: RIZIV website op 01/05/2025