Info:
Bepaling van foetale RHD op cel vrij foetaal DNA aanwezig in materneel plasma vanaf 11 w zwangerschap. De methode is gebaseerd op de methode van het Nederlands screeningsprogramma (Sanquin) aangevuld met controle reactie voor de aanwezigheid van cfDNA voor het SRY gen (mannelijke foetus) en een controlereactie voor de amplificeerbaarheid van het cfDNA (ACTB). Indien zowel exon 5 als exon 7 geamplificeerd worden, is de foetus RHD positief. Indien geen amplificatie optreedt van beide exonen, is de foetale RHD negatief. Indien 1 van beide exonen amplificatie vertoont, is het resultaat inconclusief en dient de foetus beschouwd te worden als RHD positief in het kader van allo-immunisatie. De analyse heeft een sensitiviteit en specificiteit van 100% vanaf 11 weken zwangerschap. Bij een inconclusief resultaat dient de foetus te worden beschouwd als RHD positief en dient een controle staal bij de zwangere te worden afgenomen. Vals positieve resultaten kunnen optreden indien de zwangere vrouw een bloedtransfusie , stamcel of orgaantransplant hebben ontvangen van een RHD positieve donor.
